用艾滋病病毒對(duì)抗癌癥可提高治癌藥物功效
來(lái)源：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)發(fā)布時(shí)間：2012-11-27
艾滋病是威脅人類健康的一大殺手，讓其“棄暗投明”幫助科學(xué)家對(duì)抗癌癥，聽(tīng)起來(lái)似乎是件完全不可能的事情。據(jù)每日科學(xué)網(wǎng)8月29日?qǐng)?bào)道，法國(guó)國(guó)家科學(xué)研究院（CNRS）的科學(xué)家日前就獨(dú)辟蹊徑，讓其成為了現(xiàn)實(shí)。
利用艾滋病病毒（HIV）的復(fù)制機(jī)制，該機(jī)構(gòu)的研究人員已經(jīng)培育出了一種突變體蛋白。該物質(zhì)能極大提高抗癌藥物的功效，在與抗癌藥物聯(lián)合使用時(shí)，藥物劑量減至先前的1/300即可達(dá)到同樣的療效。相關(guān)論文發(fā)表在8月23日出版的《公共科學(xué)圖書(shū)館·遺傳學(xué)》上。該發(fā)現(xiàn)有望在癌癥和其他疾病的治療中發(fā)揮重要作用。
HIV通過(guò)大量復(fù)制病毒將自己的遺傳物質(zhì)插入宿主細(xì)胞的方式來(lái)進(jìn)行繁殖。其顯著特征是，HIV通過(guò)不斷發(fā)生變異并產(chǎn)生多種不同突變蛋白（突變體）來(lái)進(jìn)行繁殖，這種特性使其能夠在復(fù)雜多變的環(huán)境中生存。迄今為止，還沒(méi)有任何一種藥物能夠?qū)⑵鋸氐讱纭?/p>
法國(guó)國(guó)家科學(xué)研究院的科學(xué)家反其道而行之，提出了使用HIV的策略來(lái)治療其他疾病，尤其是癌癥的設(shè)想。
為了驗(yàn)證這一想法，他們首先通過(guò)向HIV基因中插入一種人類基因?qū)ζ溥M(jìn)行改造。這種基因能夠促成脫氧胞苷激酶(dCK)的產(chǎn)生。脫氧胞苷激酶是催化抗病毒和抗腫瘤藥物在人體內(nèi)合成其單磷酸鹽的關(guān)鍵酶，是激活抗腫瘤藥物的關(guān)鍵所在。不少病毒或癌細(xì)胞對(duì)藥物的抗藥性都與人體細(xì)胞內(nèi)脫氧胞苷激酶的失活相關(guān)。因此，近幾年來(lái)全世界的科學(xué)家們一直試圖通過(guò)增加脫氧胞苷激酶的活性、提高其效率的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的抑制。
根據(jù)HIV的繁殖方式，該研究團(tuán)隊(duì)建立一個(gè)包括近80個(gè)艾滋病病毒突變的突變體庫(kù)，并結(jié)合抗癌藥物對(duì)其進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確定其功效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些突變體在識(shí)別脫氧胞苷激酶方面比傳統(tǒng)的未變異蛋白更有效。當(dāng)抗癌藥物與這些突變體蛋白聯(lián)合使用時(shí)，在劑量上只需原先的1/300即可達(dá)到同樣的療效。
這種方法不但能夠降低大劑量抗癌藥物在使用時(shí)所有可能產(chǎn)生的副作用，還能極大地提高效率。下一步，研究人員還將在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中對(duì)單獨(dú)的突變體蛋白進(jìn)行測(cè)試。研究人員稱，除治療癌癥外，類似的療法在抗病毒治療中也具有一定潛力。
