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      1. 2017年高考化學重要知識點:共價鍵分類

        2017-04-03 13:49:54 來源:精品學習網(wǎng)

          為了幫助大家能夠對自己多學的知識點有所鞏固,下文整理了這篇2017年高考化學重要知識點,希望可以幫助到大家!

          按成鍵方式

          由兩個原子軌道沿軌道對稱軸方向相互重疊導致電子在核間出現(xiàn)概率增大而形成的共價鍵,叫做σ鍵,可以簡記為“頭碰頭”(見右圖)。σ鍵屬于定域鍵,它可以是一般共價鍵,也可以是配位共價鍵。一般的單鍵都是σ鍵。原子軌道發(fā)生雜化后形成的共價鍵也是σ鍵。由于σ鍵是沿軌道對稱軸方向形成的,軌道間重疊程度大,所以,通常σ鍵的鍵能比較大,不易斷裂,而且,由于有效重疊只有一次,所以兩個原子間至多只能形成一條σ鍵。

          π鍵

          成鍵原子的未雜化p軌道,通過平行、側面重疊而形成的共價鍵,叫做π鍵,可簡記為“肩并肩”(見右圖)。π鍵與σ鍵不同,它的成鍵軌道必須是未成對的p軌道。π鍵性質各異,有兩中心,兩電子的定域鍵,也可以是共軛Π鍵和反饋Π鍵。兩個原子間可以形成最多2條π鍵,例如,碳碳雙鍵中,存在一條σ鍵,一條π鍵,而碳碳三鍵中,存在一條σ鍵,兩條π鍵。

          π鍵中的π電子可以吸收紫外線并被激發(fā),所以,含有π鍵的化合物有抵御紫外線的功能,防曬霜正是利用了這個原理防護紫外線對人的傷害。共軛π鍵具有特殊的穩(wěn)定性,例如苯環(huán)中存在6中心6電子的大π鍵,顯現(xiàn)出芳香性,不易發(fā)生加成和氧化反應,而易發(fā)生親電取代,與苯環(huán)有類似鍵型的化合物包括部分雜環(huán)化合物、稠環(huán)烴和其他烴類,化學家埃里希·休克爾通過分子軌道計算得出了環(huán)烯烴芳香性判定的休克爾規(guī)則(亦名4n+2規(guī)則),其它常見的非苯芳烴包括薁、[18]輪烯等;而石墨的每一層都有一個無窮大的π鍵,電子在這個超大π鍵中可以自由移動,類似于金屬鍵,這也是石墨可以橫向導電的原因。

          δ鍵

          由兩個d軌道四重交蓋而形成的共價鍵稱為δ鍵,可簡記為“面對面”(見下圖)。

          δ鍵只有兩個節(jié)面(電子云密度為零的平面)。從鍵軸看去,δ鍵的軌道對稱性與d軌道的沒有區(qū)別,而希臘字母δ也正來源于d軌道。

          δ鍵常出現(xiàn)在有機金屬化合物中,尤其是釕、鉬和錸所形成的化合物。通常所說的“四重鍵”指的就是一個σ鍵、兩個π鍵和一個δ鍵。

          其他

          以上三種化學鍵經(jīng)過組合,可以形成各種不同的鍵型,例如,一個σ鍵和兩個π鍵可以組成一個三鍵,但,有證據(jù)表明雙原子間的共價鍵最多不能超過六條。

          按成鍵過程

          一般共價鍵

          一般共價鍵有時也稱“正常共價鍵”,是為了和“配位共價鍵”進行區(qū)分時使用的概念,指成鍵時兩個原子各自提供一個未成對電子形成的共價鍵。

          配位共價鍵簡稱“配位鍵”是指兩原子的成鍵電子全部由一個原子提供所形成的共價鍵,其中,提供所有成鍵電子的稱“配位體(簡稱配體)”、提供空軌道接納電子的稱“受體”。常見的配體有:氨氣(氮原子)、一氧化碳(碳原子)、氰根離子(碳原子)、水(氧原子)、氫氧根(氧原子);受體是多種多樣的:有氫離子、以三氟化硼(硼原子)為代表的缺電子化合物、還有大量過渡金屬元素。對配位化合物的研究已經(jīng)發(fā)展為一門專門的學科,配位化學。

          以上就是育路網(wǎng)的編輯為各位考生帶來的2017年高考化學重要知識點,希望給各位考生帶來幫助。

          (責任編輯:盧雁明)

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